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北京平谷万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

北京双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

4950元

适用人群

用您的肿瘤组织和血液样本,通过检测45个基因的DNA修复状态,寻找更精准的个性化治疗线索。

适用人群

  • 当您在北京的医生建议进行靶向或免疫治疗时,需要这份报告提供参考。
  • 希望了解肿瘤是否存在遗传性风险,为家庭成员健康提供预警。
  • 在北京接受常规治疗后,希望探索更多潜在治疗选择的您。
  • 当病理报告结果不典型,需要更深入的分子层面信息来辅助判断。
  • 希望为自己的治疗方案寻找更详尽的科学依据,做出知情决策。
  • 关注前沿医学进展,希望在北京获取个性化健康管理信息的您。

检测内容

肿瘤细胞内部有一些关键的"维修工人"(DNA损伤修复相关基因),它们的工作状态与治疗效果相关。这项检测旨在分析您45个此类关键基因的情况。具体来说,我们会从您提供的肿瘤组织和血液样本中,检查与DNA修复密切相关的这45个基因是否存在特定的分子特征。这有助于发现一些可能从特定靶向药物或免疫治疗中获益的线索,或者提示是否存在遗传相关风险。需要了解的是,这份检测像一份深度研究报告,能提供重要的参考信息,但并不能涵盖所有基因,也无法单独决定最终的治疗方案,其结果需要由医生结合您的整体情况来解读。

检测流程

整个过程对您来说比较便捷。检测需要两类样本:一是您之前在医院手术或穿刺时留存并经病理确认的肿瘤组织切片或蜡块;二是需要您近期抽取的一小管静脉血(约5-10毫升),用于作为对照的血样。抽血无需空腹,与常规体检抽血类似,可能有轻微短暂的针刺感。您可以咨询您在北京的主诊医生或服务机构,他们通常会协助您获取组织样本并安排抽血。样本可以送到北京本地的合作机构,或通过可靠的冷链快递邮寄至检测中心。

准确性说明

检测在专业的实验环境下进行,采用经过验证的技术流程,对特定基因位点的分析具有高度的可靠性。使用您的血液样本作为对照,有助于更准确地识别肿瘤特有的变化。整个过程在规范的实验室完成,样本仅用于本次指定的分析,您的个人信息会被严格保护。请您理解,任何技术都有其适用范围。如果送检的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析效果,必要时检测方会与您沟通。报告中的信息是重要的参考,建议您与北京的医疗专业人士充分讨论,将其作为综合评估的一部分。

详细流程

  1. 前期咨询:联系您在北京的服务顾问,确认检测需求并了解详细事项。
  2. 样本准备:根据指导,从医院病理科调取合格的组织样本,并预约采集血液样本。
  3. 样本寄送:将组织样本和新鲜血液样本通过指定方式送至检测中心。
  4. 实验室检测:样本到达后,进行DNA提取、建库、测序及生物信息学分析。
  5. 报告生成:专业团队分析数据,撰写包含结果与解读提示的详细报告。
  6. 报告审核:报告经过质量控制流程,确保信息的准确性与规范性。
  7. 报告交付:电子版报告会通过安全渠道发送给您指定的北京联系人。
  8. 报告解读:您可以在北京与有经验的顾问或您的医生沟通报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和靶向药基因检测是一回事吗?
不完全相同。这项检测聚焦于DNA损伤修复通路,其结果可能提示对某些靶向药物或化疗药物的敏感性,但它不是覆盖所有靶向药的通用检测,目的更具针对性。
报告出来后,里面的数据能更新吗?比如未来有新发现?
目前的检测报告是基于送检样本在检测时的科学认知和技术条件得出的。基因科学的认知在不断更新,但已出具的报告内容通常不会随之自动更新。如有重大新发现,我们会通过您预留的联系方式告知相关科学进展信息。
别的机构说可以补贴一部分费用,你们有这个政策吗?
您好,我们实行透明统一的定价,目前没有针对个人用户的直接补贴政策。部分合作机构或研究项目可能会提供资助,但这不属于常规服务,建议您多方核实信息的真实性。
我同时有好几种基础病,吃药比较多,影响检测结果吗?
您好,您服用的治疗其他基础病的药物,一般不会改变您肿瘤组织中的DNA序列,因此不会直接影响本次基因检测的结果。但为确保样本质量,请在取样前告知医生您的全部用药史。检测报告解读时,医生会综合您的整体健康状况来考虑。
报告是中文的还是英文的?有没有国际通用的版本?
我们为您提供的是中文版报告,这是为了方便您和国内医生阅读。报告中涉及的核心基因和变异会标注国际通用的名称和代码。如果您有特殊需要,可以咨询客服是否能够提供摘要性的英文翻译件。

注意事项

  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本,是经病理诊断明确为肿瘤的组织。
  • 组织样本的调取和邮寄需遵循医院病理科及检测机构的具体指引。
  • 血液样本采集后,请尽快安排寄送,以保证样本质量。
  • 检测费用为4950元,需您自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 请预留有效的联系方式,以便在检测过程中如有疑问能及时沟通。
  • 收到报告后,建议您与专业人士共同解读,以便充分理解其含义。
  • 检测结果属于您的个人健康信息,请妥善保管报告。
  • 检测主要基于当前样本和分析技术,未来或有新的发现。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

易** 已验证 肠癌患者

我是主治医生,推荐过几位晚期患者做这个检测。它提供的分子分型信息,尤其是对免疫治疗和PARP抑制剂适用性的判断,在制定二线以上方案时很有帮助。报告格式专业,数据详实,与临床结合紧密,是可靠的决策工具。

机构回复

感谢您作为专业人士的肯定!我们的目标正是成为临床医生可靠的‘战友’,提供具有高临床行动价值的报告。期待继续为您的精准诊疗工作提供支持。

2026-05-1667人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

作为患者,对采样本身很满意。但拿到报告后,虽然附有摘要,里面很多专业术语和图表还是看不太懂,需要完全依赖医生解读。如果能针对患者出一版更通俗的解读小结,哪怕只有一页纸,可能会更有帮助。

机构回复

感谢您提出的重要建议!我们深知专业报告对用户而言存在理解门槛。目前我们提供免费的医生解读服务。您关于‘患者版小结’的建议非常好,我们已记录并会反馈给报告研发团队,努力优化用户体验。

2026-05-1042人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

卵巢癌术后复查,想看看有没有新的用药可能。这次检测体验很棒,从预约到收取报告,流程清晰顺畅。报告更新了我之前的基因信息,发现了一个新的临床试验入组机会,我已经把报告提交给试验组评估了。感觉这个检测不是一次性的,在治疗过程中动态监测很有价值。

机构回复

为您感到高兴!动态监测基因状态确实是精准治疗的发展方向。很高兴我们的检测能为您链接到前沿的临床试验机会。祝愿您评估顺利,获得更好的治疗前景!

2026-05-1318人觉得有用
叶** 已验证 体检异常

检测是医生推荐的,意义重大。采样本身很快,无不适。但采样前预约的时间段,到了现场还是等了二十来分钟,前面好像有人在处理复杂情况。虽然理解,但作为病人等待时还是有点焦虑。希望时间管理能更精准些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中产生了焦虑。我们会加强对采样点的时间调度管理,并通过预约系统更合理地分流用户,努力减少现场等候时间。感谢您的包容与建议!

2026-04-2813人觉得有用
董** 已验证 遗传咨询后检测

报告收到了,说实话一开始看到那些专业术语挺懵的,好在有解读老师专门约了时间视频讲解。老师讲得特别细,不光解释了检测结果,还结合我的具体情况给了后续复查和生活方式上的建议,非常贴心。整个流程从检测到出报告再到解读都很顺畅,客服响应也快。虽然价格不便宜,但感觉这服务值这个价,心里踏实多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务流程的认可。我们的报告解读服务旨在将复杂的基因数据转化为清晰、个性化的健康管理参考。很高兴能帮助您理解报告内容,您的满意是我们持续优化服务的动力。未来如有任何疑问,我们随时为您提供支持。

2026-05-0532人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

我因为甲状腺问题做的检测。用的是唾液样本,很方便。但报告出来后,有些专业术语看不太懂,虽然有个解读电话,但感觉如果报告里能附带一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键结果,对我们非专业的患者会更友好。

机构回复

衷心感谢您提出的中肯建议!我们已经计划在后续的报告版本中,增加“患者摘要”部分,用更通俗的语言和可视化图表呈现核心结论,让用户能快速理解关键信息。您的需求是我们改进的方向。

2026-04-2214人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

我父亲是晚期结直肠癌,医生建议做这个检测找靶向药。报告出来那天晚上,我们一家子围着听顾问线上解读,整整一个小时,把每个基因突变的意思、对应哪些药、国内外的临床试验都讲得特别清楚。尤其是我爸那个罕见的融合突变,顾问还专门查了最新文献给我们参考,感觉心里有底了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者家庭的焦虑,因此坚持由资深遗传顾问进行1对1深度解读,并实时追踪最新研究,确保您获得的方案是基于最前沿的证据。祝您父亲治疗顺利!

2026-02-0921人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

体检发现肿瘤标志物偏高,心里很慌。做这个检测最怕信息被滥用。但他们家连样本编号都是匿名的,实验室根本接触不到我的个人资料,这个双盲设计让我放下了大半的顾虑。报告出来解读也很耐心。

机构回复

感谢您的认可。‘双盲流程’确实是我们的核心设计之一,确保检测环节与个人信息完全隔离,从根源杜绝泄露风险。为您提供安心的服务是我们的使命,祝您身体健康!

2025-11-0515人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

服务不错,上门取样也很专业。就是感觉整个流程对电子化要求比较高,比如所有通知、报告查看都在手机完成。虽然方便年轻人,但像我父亲这样完全不用智能手机的老人,如果只有他一个人,可能就有点困难了。

机构回复

您考虑得非常周到,感谢您的提醒。我们会优化服务流程,确保不便使用智能手机的老年用户,也能通过电话、短信及纸质通知等方式,顺畅地完成全部流程。

2025-11-138人觉得有用

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