北京泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
10500元
适用人群
通过组织与血液样本,一次性检测与多种实体肿瘤相关的1100多个基因,辅助制定个体化健康管理策略。
适用人群
- 在北京,有癌症家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
- 在北京,已完成初步检查,希望获得更多信息以指导后续方案的人士。
- 在北京,关注前沿健康管理方式,希望获得个性化行动参考的人士。
- 在北京,有长期不良生活习惯,希望针对性调整以降低潜在风险的人士。
- 在北京,希望系统了解自身基因特点,为长远健康规划提供依据的人士。
检测内容
这项检测如同对您身体内与肿瘤发生发展相关的重要‘信息库’进行一次全面的‘检索’。它同时检测DNA和RNA层面的基因变化,总共覆盖超过1100个与多种实体肿瘤密切相关的基因。通过分析这些基因的特定状态,可以了解是否存在一些已知的、可能与肿瘤发生发展相关的遗传信息变化,从而为您提供个体化的健康管理参考。例如,报告可能会提示某些代谢通路相关的基因特点,或一些遗传性特征。需要了解的是,这是对当前已知部分信息的解读,基因只是影响健康的众多因素之一,环境和生活方式同样至关重要。检测结果提供的是风险提示和参考信息,不能作为直接的诊断依据。
检测流程
检测过程相对便捷。需要同步提供组织样本(由专业机构在北京安排合规获取)和您的血液样本(用于提取白细胞作为对照)。采血前无需严格空腹,正常饮食饮水即可。血液采集过程与常规体检抽血类似,会有轻微针刺感,几分钟即可完成。获取组织样本的过程则由专业人员在规范操作下完成,会使用局部舒缓措施以提升舒适度。您可以选择在北京的合作服务机构完成采样,或根据指引通过指定物流邮寄样本。
准确性说明
本检测采用经过验证的测序技术,对送检样本的特定基因区域进行高精度读取,技术本身具有可靠性。报告生成过程严格遵循标准操作流程和质量控制标准。其安全性体现在对个人隐私的严格保护,所有样本和信息均进行匿名化处理。需要理解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果基于送检样本的分析,并针对已知的基因信息进行解读。如果发现具有明确意义的基因信息,可以作为您与专业人士深入沟通的重要参考。我们建议您将报告结果结合个人全面情况,在专业人士指导下进行综合判断。
详细流程
- 在北京通过电话或线上渠道进行初步咨询,了解检测详情与流程。
- 确认检测意向后,在线或线下完成信息登记与相关文件签署。
- 根据安排在北京的合作点完成血液样本采集,并同步获取组织样本。
- 样本通过专用物流安全运送至实验室,您会收到样本确认通知。
- 实验室内对样本进行DNA/RNA提取、文库构建与高通量测序。
- 生物信息团队对测序数据进行分析,生成初步基因变异解读报告。
- 报告经由审核团队进行多轮复核,确保信息的准确与严谨。
- 最终报告生成后,将通过加密方式发送给您,并可安排后续解读服务。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这和医院里普通的病理检查有什么区别?
- 普通病理检查主要从细胞形态层面判断肿瘤类型和分级。而这项基因检测是从分子层面深入分析肿瘤的基因变化,能发现肉眼和显微镜看不到的基因突变信息,两者是互相补充的关系,后者提供更深入的生物学信息。
- 采样前需要空腹或者停药吗?
- 采血前通常不需要严格空腹,正常饮食即可。但如果您正在服用某些靶向药物,建议在采样前与您的顾问详细沟通,顾问会结合您的具体情况给出指导,但最终的用药调整请务必遵医嘱。
- 这个检测值一万多块钱吗?我担心花了钱却没得到有用的信息。
- 是否“值得”取决于您的核心需求。对于寻求后续治疗方案,尤其是考虑靶向或免疫治疗的情况,该检测能系统性地寻找匹配药物,避免无效治疗带来的更大花费和身体负担。它为精准治疗提供了关键的科学依据,但无法保证100%找到可用靶点。
- 如果检测出来结果是阴性,什么都没查到,是不是就白做了?
- 您好,并非如此。一个“阴性”或未发现明确靶向变异的报告,同样具有重要价值。它可以帮助排除一些治疗选项,避免不必要的药物尝试和经济浪费,让医生更专注于其他有效的治疗策略(如化疗、免疫治疗等)。同时,报告中的肿瘤突变负荷(TMB)等指标也对免疫治疗有指导意义。
- 出的报告是全国医院都认吗?还是只在某些地方有效?
- 我们出具的检测报告是标准化、专业的电子及纸质报告,其结果是基于科学分析,在全国范围内具有参考价值。但具体诊疗中,医生会结合临床情况综合判断。报告本身没有地域使用限制。
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为12600元,不支持医疗保险报销。
- 组织样本的获取需在北京由符合资质的专业机构按规范操作完成。
- 采血前避免剧烈运动,保持正常作息,无需刻意改变饮食习惯。
- 请确保填写的个人信息及联系方式准确无误,以便接收样本与报告。
- 报告出具时间通常为样本送达实验室后15-20个工作日,具体以通知为准。
- 收到报告后,建议在专业顾问的帮助下进行解读,以充分理解信息。
- 请妥善保管您的个人检测报告,建议不要随意在公共网络传播。
- 检测结果提供的是基于基因层面的信息参考,需结合其他健康评估综合考虑。
用户评价 (9条,均分4.8)
整体不错,检测也很全面。唯一一点小遗憾是报告出来后,预约电话解读需要排队等顾问时间,等了两天才排上。那两天看着报告里一堆看不懂的数据,心里挺着急的。希望以后能优化一下,特别是对于着急等结果定方案的患者,解读能更及时些。
机构回复
非常抱歉让您在等待解读时感到焦虑。感谢您的宝贵意见,目前咨询需求量确实较大,我们正在增加顾问人手并优化预约系统,以期缩短您的等待时间。我们一定会努力改进。
我是术后复查,最怕交叉感染。这里让我放心的是,不同客户在采样间是错开的,而且我看到每位客人离开后,护士都会进去做一遍消毒,台面也换新的一次性垫子。这种对细节的重视,让我觉得他们对待检测样本也会同样严谨。
机构回复
您观察到的严格的消毒隔离流程,正是我们生物安全管理和质量控制体系的一部分。确保用户安全与样本准确性同等重要,感谢您的发现与肯定。
给患食道癌的爷爷做的检测。爷爷年纪大,取组织不容易,很怕样本不够或失效。交付报告时,附了一份详细的质控报告,显示所有指标合格,数据质量很高,让人特别安心。报告解读环节,医生把里面的专业术语都给我们解释了一遍,对接得很顺畅。
机构回复
感谢您的认可。对于高龄或取样困难的患者,我们实验室会给予特别关注,确保每一份珍贵样本都能产出高质量数据。清晰的质控报告和专业的解读服务,都是为了让你和家人更放心。
本人肺癌,第一次活检组织不够,检测失败。二次穿刺后非常忐忑,怕再失败也怕等太久。客服很专业,指导我们如何与医院沟通取样。这次送检后,第7个工作日就收到了成功出报告的通知,效率惊人!报告准确找到了可用的靶点,现已用上靶向药,效果不错。
机构回复
非常理解您历经波折后的焦急。针对珍贵样本,我们实验室会启动特别处理流程,并优先保障。很高兴最终能为您的治疗提供关键依据。祝您用药有效,病情稳定!
价格确实不便宜,但考虑到测的基因多,也认了。让我打4分的原因是报告等待时间比预期长了差不多一周,期间有点焦虑。不过,客服解释说是为了保证分析质量,特别是RNA部分稳定性要求高,有些环节耗时。能理解,但希望以后时间预估更准点,或者进度更新更及时些。
机构回复
非常感谢您的反馈和理解。RNA检测的质控环节确实更为复杂耗时,个别样本可能需要重复实验以确保准确性,导致周期延长。我们已优化进度查询系统,并将努力提升周期预估的准确性,抱歉让您久等了。
主治医生推荐做的,说这个组合(DNA+RNA)能避免漏检。报告内容非常扎实,特别是RNA部分检出了一个重要的融合,这对我的分型和用药有决定性影响。唯一的小遗憾是,从送样到拿到报告等了将近三周,等待过程非常煎熬,希望流程能再提速。
机构回复
衷心感谢您的选择与宝贵意见。您提到的融合基因正是我们增加RNA检测想捕获的关键信息之一。关于检测周期,由于流程复杂且我们对分析质量要求严格,目前周期确实较长。我们正在优化流程,以期在未来能缩短等待时间,减少您的焦虑。
作为二次检测的用户,这次的体验比三年前好太多了。不仅速度快了一倍,报告的逻辑也更清晰,直接把有临床意义的变异优先排序展示,还附上了相关药物的耐药机制图,非常直观。技术进步真明显。
机构回复
非常感谢老用户的对比反馈!能亲身感受到我们产品与服务的迭代进步,是对我们团队最大的激励。我们会继续努力,不负每一位用户的信任。
我妈妈肺癌术后,主治医生推荐做这个全面检测找靶向药。报告等了大概两周,比预期快一点。最让我感动的是,出了报告后他们的医学顾问主动打来电话,花了四十多分钟,把报告里对我妈有用的几个突变点、对应的药物和临床试验选项,结合她的病理类型解释得清清楚楚。我们之前完全看不懂那些专业术语,这下心里有底了。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此配备了专业的医学顾问团队,确保您不仅能拿到报告,更能理解并运用报告结果来指导后续治疗。祝您母亲后续治疗顺利!
父亲肺癌晚期,试了好几种药效果都不好,主治医生推荐做这个检测找找方向。报告出来后,真的找到了一个罕见的突变靶点,医生据此换了一种靶向药。现在老爷子咳嗽和气短的情况明显好多了,精神状态也比之前强。虽然过程很焦急,但觉得这个检测真的给了我们希望。
机构回复
非常感谢您的分享。能通过我们的检测为患者找到潜在的治疗方向,是我们最大的心愿。后续如果有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队仍可提供支持。祝老爷子治疗顺利!
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