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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

北京肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

这项检测通过分析您的组织或血液样本,确认是否存在EGFR T790M突变,为肺癌相关的用药调整提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在服用如易瑞沙等药物,但感觉效果不如从前的肺癌朋友。
  • 医生建议了解是否适合使用奥西替尼进行后续调理的肺癌朋友。
  • 在北京的医院,主管医生基于病情变化推荐进行基因检测的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤状况,为后续调理方案寻找更多参考信息的朋友。
  • 使用一代或二代靶向调理方法一段时间后,计划评估后续方案的朋友。
  • 想通过相对便捷的血浆检测来动态监测肿瘤基因变化情况的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把靶向调理比作一场精准的‘钥匙开锁’,那么EGFR基因就是那把‘锁’。起初,第一代‘钥匙’(如易瑞沙)能很好地打开它。但有时,‘锁’的结构会发生变化,产生名为T790M的‘新锁孔’,导致原来的‘钥匙’失灵。本检测的核心目的,就是寻找这个‘新锁孔’——EGFR T790M突变。如果检测到这个突变,意味着可能对原有药物产生了耐受,而一种名为奥西替尼的新‘钥匙’可能重新起效。它通过一种高精度的ddPCR技术,在您提供的组织样本或血液中‘扫描’并计数微量的突变基因。需要了解的是,检测基于提供的样本,结果反映取样时的状况;血液检测虽便捷,但若血液中肿瘤基因含量极低,可能无法检出,此时仍需参考组织检测结果。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活。如果您有既往手术或活检留下的石蜡切片、石蜡包埋组织块或制作好的玻片,可以直接使用,无需再次采样。如果没有留存,则需要采集新鲜组织、穿刺活检组织,或者抽取全血/血浆。抽血无需空腹,正常饮食即可。组织采样通常在北京的医院由医生在必要的检查或操作中完成。抽血过程与常规体检抽血类似,仅轻微刺痛,几分钟即可完成。您可以在北京的合作机构现场采样,或根据指导将符合要求的样本(如玻片、血样)通过冷链邮寄到检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用的ddPCR技术灵敏度高,专门用于在大量正常基因背景中精准识别和定量微量的突变基因,结果稳定可靠。检测过程在专业实验室内进行,仅对您提供的样本进行基因分析,本身非常安全,无任何副作用。报告的解读需要结合您的具体情况,由专业人士进行。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑存在突变,您的医生可能会建议使用组织样本复测以进一步确认。报告会清晰注明检测方法、结果及技术局限性,帮助您和您的医生全面理解信息,做出审慎的决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血也能做这个检测吗?
可以的。除了用手术或活检取得的肿瘤组织样本,现在也可以通过抽取静脉血来进行检测,这被称为“液体活检”。它能捕捉到血液中来自肿瘤的微量DNA,对于无法再次获取组织样本的您来说,是一个重要的补充选择。
采血疼不疼?就跟普通体检抽血一样吗?
是的,采血过程和常规体检抽血完全一样,由专业护士操作,只会有一点点短暂的针刺感,疼痛感很轻微,请您不用过度担心。
我看网上有几百块的基因检测,和你们这个2000的有什么区别?
价格差异通常源于检测技术、灵敏度、覆盖范围和后续解读服务的深度不同。几百元的检测可能采用技术较简单或仅做筛查。我们这项专门针对EGFR T790M耐药突变的检测,其精准度和临床指导意义更强,用于指导如奥西替尼等特定药物的使用,因此成本和定价不同。
如果检测结果是“未检出T790M突变”,是不是就代表没救了?
绝对不是。这个结果非常有价值,它表明您的耐药可能不是由T790M突变引起的。医生会根据这个结果,避免使用可能无效的奥西替尼,进而去探索其他可能的耐药机制,比如其他基因突变,从而选择更合适的后续治疗方案,如化疗或其他靶向药组合。
我的基因信息会不会泄露?你们怎么保护我的隐私?
请您完全放心,保护您的隐私是我们的首要原则。我们采用匿名化编码处理样本和信息,所有数据均在加密的安全系统中存储和传输。我们有严格的隐私保护政策和操作规范,绝不会将您的个人信息和检测结果泄露给任何无关的第三方。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用大约2000元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前请确认,若使用血液检测,通常无需空腹,但具体请遵采样机构指引。
  • 若使用组织样本,请务必确认是经福尔马林固定、石蜡包埋的合格样本。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链箱,确保样本在途安全。
  • 请完整、准确地填写随样本寄送的申请单,包括个人信息及样本信息。
  • 收到报告后,检测结果需由您的主治医生结合您的整体情况综合判断。
  • 报告出具后,检测机构通常会提供一定期限内的结果解读咨询服务。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续调理参考之用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

郭** 已验证 结直肠癌

因为要决定是否手术,时间很紧。检测速度不错,5个工作日拿到。报告内容很专业,但我觉得客服在前期对‘加急’的具体定义解释可以更清楚些,比如几点前收到样本算第一天,不然心里总在算日子。

机构回复

感谢您的反馈,这对我们改进服务细节非常重要。我们将立即优化客服话术和网站说明,明确界定“工作日”和各类服务的起算时间,让您的等待过程更清晰。

2026-03-3119人觉得有用
乔** 已验证 主治医生推荐

作为患者家属,最怕看不懂报告。这次检测的报告很人性化,除了专业数据部分,还有专门给患者和家属看的‘简易版总结’,用大白话解释了‘有突变’‘没突变’分别意味着什么。让我们在焦虑中能快速抓住重点,和家人沟通也方便多了。

机构回复

非常理解您的心情。我们设计“简易总结”的初衷,正是为了让非专业人士也能清晰理解关键信息,减轻焦虑,更好地参与治疗决策。感谢您的认可!

2026-03-2522人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

我是在主治医生推荐下做的,医生明确说了这个检测对后续用药指导很关键。价格没有比较,直接听医生的。做完感觉流程专业,报告也直接给了主治医生一份,方便他看。从结果来看,确实是必要的检查。相信医生的推荐,价格就没多想。

机构回复

感谢您和主治医生的信任。我们一直与临床医生保持紧密沟通,确保检测服务能无缝对接诊疗流程,为临床决策提供扎实依据。您的满意是我们的目标。

2026-03-2856人觉得有用
薛** 已验证 胃癌家属

整体不错,检测结果对用药指导很有帮助。唯一就是价格感觉小贵,当然知道基因检测成本高,但对比其他平台,如果能再有点优惠或者分期选择就更好了。不过隐私方面没得说,该做的都做到了,钱花在保护措施上也认了。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,定价包含了从检测、分析到高端隐私保护在内的综合成本。我们会认真考虑您关于支付灵活性的建议,并努力通过提升服务价值来回馈您的信任。

2026-03-1366人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

拿到电子报告后,我发现报告上我的名字和身份证号部分数字是隐藏的,只有检测结果部分是完整的。这种部分信息脱敏的做法很聪明,既保证了报告是我本人的,又避免了万一手机截图分享给医生咨询时,暴露全部个人敏感信息。

机构回复

您观察得非常仔细。报告的信息脱敏显示正是基于您提到的使用场景考虑,在确保报告法律效力和唯一性的同时,尽可能减少敏感信息在二次传播中的暴露风险。感谢您的肯定。

2026-03-2010人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

过程很顺利,护士专业。但感觉价格确实有点高,虽然有医保可以部分报销一部分,但自付部分还是觉得有压力。希望未来技术更普及后,价格能再亲民一些,让更多病友能受益。

机构回复

理解您的感受。基因检测的成本涉及先进技术、试剂及分析解读等多方面。我们也在不断通过技术升级和优化流程来努力控制成本,并积极拓展各类保险及援助计划,希望能减轻用户的经济负担。

2026-03-0750人觉得有用
贺** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,我觉得这次检测的线上线下结合做得不错。线上客服解答初步疑问,线下采样点很近,环境干净。抽血时护士还跟我聊了几句,安慰我别太紧张,感觉很温暖。电子报告有密码保护,需要刷脸或短信验证才能看,隐私保护做得让人放心。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们一直强调“专业与温度并存”,您对采样护士服务和隐私安全设计的肯定,让我们觉得这些投入非常值得。我们将继续守护每一位用户的检测体验与信息安全。

2026-02-1838人觉得有用
熊** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者,因为肺部有新发灶,医生让排除一下肺癌相关突变。检测准确性是我最看重的,毕竟两个病的治疗完全不一样。报告出来后,医生对比了之前的病理,说结果很可靠,帮我排除了肺癌突变,避免了误治。这个准确性没得说。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。精准区分不同的疾病类型及突变,是基因检测的基石,也直接关系到治疗大方向。我们采用高灵敏度的检测平台和严格的质控,就是为了确保每一份报告的可靠性。祝您后续治疗顺利!

2025-11-2945人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。

2025-12-0850人觉得有用

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