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肿瘤基因检测乳腺癌

北京乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析120个与乳腺和卵巢癌相关基因,为后续治疗方案选择和康复监测提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 在北京确诊为乳腺或卵巢癌,希望了解是否有匹配靶向药的人。
  • 在北京治疗后,医生建议通过基因信息评估复发风险的人。
  • 在北京考虑化疗前,希望了解自身对特定化疗药物敏感性的人。
  • 在北京有乳腺癌或卵巢癌家族史,想通过肿瘤基因了解情况的个人。
  • 在北京进行系统治疗,需要持续监控治疗效果和基因变化的人。
  • 在北京希望为后续治疗方案获取更全面基因信息参考的人。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为肿瘤进行一次详尽的基因‘身份排查’。它主要分析您提供的肿瘤组织或血液样本中,与乳腺和卵巢癌发生、发展密切相关的120个基因。通过检测,可以了解是否存在特定的基因变化,这些变化可能指向有效的靶向药物、影响化疗药物效果,或是与免疫治疗反应相关的微卫星状态。它还能评估同源重组修复相关基因的状态,以及林奇综合征相关的基因线索,为整体治疗策略提供多维度参考。需要了解的是,这项检测主要针对已知的、有明确临床意义的基因变化进行排查,其结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读,作为制定方案的参考之一,而非唯一的决定因素。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据自身情况选择提供石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。如使用全血样本,通常建议采血前保持空腹。采样过程由专业人员进行,组织样本通常取自已有的治疗或检查环节,静脉采血会有轻微刺痛感,整体快速安全。在北京,您可以在合作的机构完成采样,或根据指导将符合要求的已有组织样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,针对目标基因区域进行深度分析,技术本身具有较高的准确性。所有操作在标准实验室流程下进行,保障样本和信息安全。检测报告会提供详尽的基因变异信息及其相关注释。需要理解的是,任何检测技术都存在极小的技术误差可能,且基因与健康的关联是复杂的。报告中的信息需由专业人士在综合评估后使用。如果检测结果未发现特定基因变化,或发现意义不明确的变异,您的顾问或医生可能会建议结合其他检查或进行阶段性复查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么查120个基因?是不是基因查的越多越好?
选择这120个基因是基于大量科学研究筛选出来的,它们与乳腺、卵巢肿瘤的发生发展、治疗反应和预后密切相关。并非单纯追求数量多,而是确保覆盖了目前有明确临床意义或潜在指导价值的基因。这既能提供全面信息,又避免了因检测无关基因而造成的信息干扰和成本浪费。
把组织样本送过去检测,我需要空腹或者提前做什么准备吗?
不需要空腹或其他特殊准备。检测针对的是已取出的组织样本,您本人无需到场。重点是与医院病理科协调好样本的借出或切片流程,并确保样本在运输过程中按要求保存(常温避光即可)。
在北京不同的医院或机构做这个检测,价格会不一样吗?
价格可能会有浮动。不同机构的运营成本、服务套餐可能不同。我们建议您直接向提供服务的机构确认最终报价,但11540元是我们的标准参考价。
这个检测和那种抽血查癌症的早筛项目是一回事吗?
您好,完全不是一回事。您说的抽血早筛是试图在健康人群中早期发现癌症。我们这个检测是针对已经确诊或高度怀疑为乳腺/卵巢癌的患者,用其肿瘤组织来分析基因变异,目的是为了指导后续的精准用药和治疗,属于治疗中或治疗后的辅助工具。
在北京做完了,出的报告去其他城市的医院认吗?
报告在全国范围内具有通用性。报告由具备资质的医学检验所出具,符合行业规范,包含完整的基因变异解读和用药提示,可供任何医院的医生作为诊疗参考。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销。
  • 请务必提前与咨询顾问确认好您计划提交的样本类型是否符合要求。
  • 若邮寄组织样本,请使用专用样本包,并确保低温、防震,尽快寄出。
  • 报告周期通常为10个工作日,从样本质检合格后开始计算。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 拿到报告后,建议在有专业人士指导的场景下进行解读和应用。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续参考。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的专属顾问沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

周** 已验证 主治医生推荐

检测本身很有价值,报告很厚,数据详实。但对我这种非专业人士来说,理解起来有门槛。虽然附有摘要,但中间部分像看天书。电话解读时专家很耐心,但如果能生成一个更简明的、给患者看的版本会更好。

机构回复

非常感谢您的建议!我们已推出“患者友好版”报告摘要,用更通俗的语言和图表呈现关键结果,随完整报告一并附上。希望能更好地满足您的需求。

2026-03-316人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

检测后发现是遗传相关的,客服第一时间提醒我要注意家族风险管理,并提供了详细的亲属患病风险评估思路和沟通建议,甚至还有如何向亲属开口的小技巧。这种超越检测本身的人文关怀,让我印象极其深刻。

机构回复

检测出遗传风险,对家庭而言是重大的信息。我们不仅提供医学解读,也希望能帮助您更好地进行家庭内部沟通与风险管理。感谢您看到我们的用心。

2026-03-2564人觉得有用
顾** 已验证 术后复查

给患癌的姐姐做的检测,价格确实不便宜。不过售后服务值得一说,我们对于报告中提到的临床试验匹配有疑问,专门的技术顾问很快就安排了视频会议,给我们详细解释了入组条件和申请路径,非常专业。这钱花在服务上了,也算值。

机构回复

感谢您的评价。我们致力于提供从检测到解读,再到资源对接的一体化服务。技术顾问团队能为您提供切实的帮助,我们感到很高兴。关于价格,我们也会努力通过优化流程,为更多家庭提供高性价比的服务。

2026-03-287人觉得有用
张** 已验证 体检异常

检测报告厚厚一本,内容非常扎实。不仅有基因列表,还有详细的临床意义解读和药物信息。我拿着它去问诊,医生都夸报告专业。虽然价格偏高,但想到它可能影响后续几年的治疗方向,就觉得这投资很必要。

机构回复

感谢您对报告专业性的高度评价。我们致力于提供有深度、对临床切实有用的报告。愿这份投入为您带来长期、优质的治疗回报。

2026-03-1355人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

作为家族史筛查者,我选择用乳腺纤维瘤手术存下的组织做检测,避免再次侵入。唯一的小插曲是原医院切白片收费涨了,事先不知道。但你们客服很快给了建议,让我换成了借蜡块,解决了问题。没多花钱也没多跑路,结果阴性,全家开心。

机构回复

很高兴我们的灵活建议能帮助您节省成本与时间。各医院病理科收费标准不一,我们后续会在流程指引中更详细说明。恭喜您获得安心的结果!

2026-03-2049人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

体检发现卵巢有异常肿块,心里很慌。做这个检测主要想提前了解风险,好做预防。价格对我来说有点压力,但咬咬牙还是做了。结果提示风险较低,心里一块大石头落了地,感觉这个“安心”买得值。

机构回复

非常理解您检测前焦虑的心情。预防性基因检测的价值之一就是科学评估风险,助力健康管理。能为您带来心安,我们也很高兴。请务必定期随访,关注身体健康。

2026-03-0747人觉得有用
易** 已验证 肺癌家属

检测结果出来挺准的,和我后续做的免疫组化结果能对上。就是报告PDF文件有点大,打开和翻页略慢,希望以后能优化一下文件大小或者提供个在线精简版查阅。内容本身没得说,很专业。

机构回复

感谢您的宝贵建议!为了确保报告图片和数据的清晰度,文件体积有时会较大。我们已记录您的反馈,会技术评估提供轻量化版本或优化加载速度的可能性,提升体验。

2026-02-1030人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

流程很方便,线上申请,取样盒寄到家,采样后再寄回。报告也是电子版先发,非常环保快捷。解读医生态度很好,问了很多问题都耐心解答了。给了我后续行动非常清晰的建议。

机构回复

很高兴我们便捷、环保的服务流程和耐心的解读服务能获得您的认可。清晰的方向是应对疾病的第一步,祝您一切顺利!

2025-12-0621人觉得有用
康** 已验证 靶向用药参考

我是靶向用药参考需求,最看重速度。这次检测从送样到出结果效率很高,没耽误治疗。而且报告不是简单列数据,而是把有临床意义的变异优先标注解读,方便医生快速抓重点。

机构回复

是的,我们特别注重报告的临床 actionable 视角,优先呈现对用药有指导意义的结果,帮助医生高效决策。很高兴它在您的治疗中发挥了及时作用。

2025-12-1332人觉得有用

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